活體大腦神經元影像 - 雙光子顯微鏡
利用雙光子顯微鏡,可以用來觀察活體生物深層組織的細胞與結構。我們對於最先進的顯微鏡系統有豐富的使用者經驗 。實驗室擁有改良後的腦殼削薄技術,因此更利於長時間觀察活體小鼠大腦中神經細胞的型態,且此技術不會導致神經細胞的發炎而影響結果。利用此技術,可用3D影像重新勾勒出位於大腦皮質之下的螢光標記神經元的型態。且可連續觀察神經元樹突和突觸的動態影像數個星期,甚至是長達一個月。
這項技術,我們運用於研究肌強直肌肉萎縮症的小鼠模式,我們發現大腦發育過程中若缺乏重要基因MBNL2,將影響大腦皮質神經元之樹突棘發育。神經樹突棘密度的動態平衡改變,將影響到大腦的認知與記憶功能。這項就幫助我們進一步釐清肌強直肌肉萎縮症病人腦部相關症狀可能的致病機轉與病理徵狀,並於2023年刊登於《神經病理學與應用神經生物學》(Neuropathology and Applied Neurobiology),並獲選為當期期刊封面。
※其他相關應用與研究:
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Chakraborty S, Karmenyan A, Tsai JW, Chiou A (2017) Inhibitory effects of curcumin and cyclocurcumin in 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) induced neurotoxicity in differentiated PC12 cells. Sci Rep, 7, 16977.
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Ma L*, Qiao Q*, Tsai JW*, Yang G, Li W, Gan WB (2016) Experience-dependent plasticity of dendritic spines of layer 2/3 pyramidal neurons in the mouse cortex. Dev Neurobiol, 76, 277-286. (*equal contribution)
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Qiao Q, Ma L, Li W, Tsai JW, Yang G, Gan WB (2016) Long-term stability of axonal boutons in the mouse barrel cortex. Dev Neurobiol, 76, 252-261.
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Chakraborty S, Nian FS, Tsai JW, Karmenyan A, Chiou A (2016) Quantification of the metabolic state in cell-model of Parkinson's disease by fluorescence lifetime imaging microscopy. Sci Rep, 6, 19145.